Hei ada! Sebagai pembekal perangkap - 14, saya sering ditanya tentang bagaimana peptida ini disintesis. Jadi, saya fikir saya akan meluangkan masa untuk memecahkan proses sintesis untuk anda.
Memahami Perangkap - 14
Mula -mula, mari kita bercakap secara ringkas mengenai perangkap apa - 14. Perangkap bermaksud reseptor thrombin yang mengaktifkan peptida. Perangkap - 14 adalah peptida tertentu dengan rantai 14 asid amino. Ia memainkan peranan penting dalam mengaktifkan reseptor thrombin, yang penting dalam proses pembekuan darah dan fungsi fisiologi lain.
Proses sintesis
Langkah 1: Pemilihan Asid Amino
Sintesis perangkap - 14 bermula dengan berhati -hati memilih asid amino yang betul. Kita perlu memilih asid amino berkualiti tinggi yang tulen dan bebas dari mana -mana bahan cemar. Setiap asid amino mempunyai sifat tersendiri, dan mendapatkan yang betul adalah kunci untuk mensintesis perangkap berfungsi - 14 peptida. Sebagai contoh, kita perlu memastikan bahawa kumpulan pelindung rantaian sisi asid amino sesuai untuk kaedah sintesis yang akan kita gunakan.
Langkah 2: Solid - Sintesis Peptida Fasa (SPPS)
Kebanyakan masa, kami menggunakan sintesis peptida pepejal untuk membuat perangkap - 14. Kaedah ini dibangunkan oleh Robert Bruce Merrifield pada tahun 1963, dan ia menjadi permainan - changer dalam sintesis peptida.
Proses ini bermula dengan melampirkan asid amino pertama kepada sokongan pepejal, biasanya resin. Resin menyediakan asas yang stabil untuk rantai peptida yang semakin meningkat. Sebaik sahaja asid amino pertama dilampirkan, kita boleh mula menambah asid amino yang tersisa satu demi satu.
Sebelum menambah setiap asid amino baru, kita perlu mengaktifkannya. Ini melibatkan reaksi dengan reagen gandingan. Reagen gandingan membantu membentuk ikatan peptida antara asid amino baru dan rantai peptida yang semakin meningkat pada resin. Selepas tindak balas gandingan, kita perlu membasuh sebarang reagen yang tidak bereaksi dan produk.
Salah satu perkara yang hebat tentang SPP adalah bahawa ia agak mudah untuk mengautomasikan. Kita boleh menggunakan sintesis peptida untuk mengawal penambahan asid amino, langkah pengaktifan, dan langkah -langkah mencuci. Ini bukan sahaja mempercepatkan proses sintesis tetapi juga mengurangkan peluang kesilapan manusia.
Langkah 3: DEFLOTECTION
Selepas semua asid amino telah ditambah untuk membentuk rantaian perangkap 14 - amino - 14, kita perlu mengeluarkan kumpulan pelindung. Kumpulan -kumpulan pelindung ini ditambah lebih awal untuk mencegah tindak balas yang tidak diingini semasa proses sintesis.
Pengurangan biasanya dilakukan menggunakan asid yang kuat, seperti asid trifluoroacetic (TFA). TFA boleh memecahkan ikatan antara kumpulan pelindung dan asid amino tanpa merosakkan rantai peptida. Walau bagaimanapun, kita perlu berhati -hati dengan keadaan tindak balas, seperti kepekatan TFA dan masa tindak balas, untuk mengelakkan sebarang tindak balas sampingan.
Langkah 4: Pembahagian dari resin
Sebaik sahaja pelepasan selesai, kita perlu mengikat perangkap - 14 peptida dari resin. Ini juga dilakukan dengan menggunakan reagen belahan yang sesuai. Selepas belahan, peptida dilepaskan ke dalam larutan, dan resin boleh dikeluarkan dengan penapisan.
Langkah 5: Pembersihan
Perangkap mentah - 14 peptida yang diperolehi selepas belahan perlu disucikan. Terdapat beberapa kaedah pemurnian yang boleh kita gunakan, tetapi kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC) adalah salah satu yang paling biasa.
HPLC memisahkan peptida dari mana -mana kekotoran yang tinggal berdasarkan sifat kimia yang berbeza. Kita boleh menyesuaikan fasa mudah alih dan fasa pegun lajur HPLC untuk mencapai pemisahan terbaik. Selepas pembersihan, kita boleh mendapatkan perangkap yang sangat tulen - 14 peptida.
Langkah 6: Pencirian
Akhirnya, kita perlu mencirikan perangkap yang disintesis - 14 peptida untuk memastikan ia mempunyai struktur dan sifat yang betul. Kami menggunakan teknik seperti spektrometri massa untuk menentukan berat molekul peptida. Jika berat molekul sepadan dengan nilai yang diharapkan, ini adalah petunjuk yang baik bahawa sintesis berjaya. Kita juga boleh menggunakan spektroskopi resonans magnetik nuklear (NMR) untuk mengesahkan urutan asid amino dan struktur tiga dimensi peptida.
Berbanding dengan peptida lain
Ia menarik untuk membandingkan proses sintesis perangkap - 14 dengan peptida lain. Contohnya,Perangkap - 5adalah satu lagi reseptor thrombin yang mengaktifkan peptida, tetapi ia hanya mempunyai 5 asid amino. Sintesis perangkap - 5 biasanya lebih cepat dan lebih mudah kerana terdapat lebih sedikit asid amino untuk ditambah. Walau bagaimanapun, prinsip asas SPP masih berlaku.
Peptida lain,DOTA - E - [C (RGDFK) 2], mempunyai struktur yang lebih kompleks. Ia mengandungi peptida kitaran dan ejen chelating (DOTA). Sintesis peptida ini memerlukan langkah -langkah tambahan untuk membentuk struktur kitaran dan melampirkan kumpulan dota.
Rahsia (tikus)adalah hormon peptida. Sintesisnya juga mengikuti prinsip umum sintesis peptida, tetapi urutan dan keperluan aktiviti biologi boleh membawa kepada beberapa perbezaan dalam keadaan sintesis dan kaedah pemurnian.
Mengapa Memilih Perangkap Kami - 14
Sebagai pembekal, kami bangga dengan perangkap berkualiti tinggi kami - 14. Kami mempunyai langkah kawalan kualiti yang ketat pada setiap langkah proses sintesis. Pasukan pakar kami mempunyai pengalaman bertahun -tahun dalam sintesis peptida, jadi anda boleh yakin bahawa perangkap - 14 yang anda dapat dari kami adalah murni dan berfungsi.
Kami juga menawarkan perkhidmatan sintesis tersuai. Jika anda memerlukan versi perangkap yang diubah suai - 14 atau peptida dengan urutan tertentu, kami boleh bekerjasama dengan anda untuk memenuhi keperluan anda.
Hubungi kami untuk pembelian
Jika anda berminat untuk membeli perangkap - 14 atau mempunyai sebarang soalan mengenai produk kami, jangan teragak -agak untuk menjangkau. Kami sentiasa gembira dapat membantu anda dengan keperluan peptida anda. Sama ada anda seorang penyelidik di makmal atau syarikat yang bekerja pada pembangunan dadah baru, kami dapat memberikan anda perangkap berkualiti tinggi - 14 yang anda perlukan.
Rujukan
- Merrifield, RB (1963). Pepejal - sintesis peptida fasa. I. Sintesis tetrapeptida. Jurnal American Chemical Society, 85 (14), 2149 - 2154.
- Bidang, GB, & Noble, RL (1990). Solid - Sintesis peptida fasa menggunakan 9 - Fluorenylmethoxycarbonyl asid amino. Jurnal Antarabangsa Peptida dan Penyelidikan Protein, 35 (2), 161 - 214.